Den 30 november kommer amerikanska Food & Drug Administration att vara värd för ett kosmetiskt mikrobiologiskt säkerhetsmöte i Washington, DC. Här är FDAs mötesmeddelande. Om du inte visste, reglerar FDA kosmetika i USA. Office of Cosmetics & Colors är armen inom FDA: s centrum för livsmedelssäkerhet och tillämpad näring (CFSAN) som är ansvarig för att "se till att kosmetiska produkter är säkra och korrekt märkta".
$config[code] not found
Under åren har jag haft många personliga, telefon- och email-konversationer med CFSAN-företrädare. Dessa utbyten har alltid varit hjärtliga, och CFSAN-företrädare har gått ut ur deras sätt att erbjuda mig och mina medlemmar en möjlighet att dela våra frågor och oro över hur FDA reglerar kosmetika.
Det kommande Cosmetic Microbiological Safety Public Meeting mötet är av stor vikt för alla kosmetiska företag. Som du kan se från meddelandet,
"Syftet med stämman är att ge intressenterna möjlighet att presentera information om kosmetisk mikrobiologisk säkerhet och föreslå områden för eventuell utveckling av FDA-vägledningsdokument."
Som ni kan föreställa sig, kommer landets största kosmetiska tillverkare, som representerar miljarder dollar i årsomsättningen, att vara närvarande vid mötet med sina advokater, lobbyister, forskare, kosmetiska kemister och andra intressenter.
Jag förväntar mig också företrädare för särskilda intressegrupper, bland annat arbetsgruppen för miljö och kampanjen för säker kosmetika, som båda stöder federal lagstiftning för att översyna statliga och federala kosmetiklagstiftning, att vara närvarande och eventuellt erbjuda kommentarer till stöd för sina ståndpunkter om den pågående lagstiftning.
Detta kommer att bli ett kritiskt möte för kosmetiska tillverkare
De människor som gör muntliga kommentarer vid mötet kommer att dela information av kritisk betydelse för alla kosmetiska tillverkare, men om mina medlemmar inte kommer att delta personligen kommer de inte att kunna se och höra vad andra säger eller de får möjlighet att begära att höras personligen.
Detta möte skulle vara viktigt under alla omständigheter, men det är kritiskt viktigt nu eftersom HR 2359: Safe Cosmetics Act of 2011 väntar på kongressen. Denna proposition innehåller många bestämmelser som har att göra med kosmetikkens säkerhet, inklusive mikrobiologisk testning, konserveringsmedel, ingredienser, mikroorganismer, biverkningar i samband med mikrobiell förorening av kosmetika med mera.
Men mötet är för närvarande inte planerat att vara direktuppspelat så att allmänheten kan se och höra förstahand vad som diskuteras. Ännu viktigare ur mitt perspektiv som ledare för en handelsorganisation som betjänar hundratals företag vars intressen kommer att påverkas direkt av informationen som delas på mötet är jag oroad över att mötet inte kommer att strömma live.
FDA har levt strömmade viktiga möten innan
Den 12-13 november 2009 levde FDA strömförsäljningen av FDA-regulerade medicinska produkter med hjälp av Internet och Social Media Tools (PDF). Live Stream-länken är fortfarande tillgänglig online. Tillsammans med flera av mina kollegor tweeted och blogged jag om händelsen. Trots att jag inte är i läkemedelsindustrin var det oerhört informativt och fördelaktigt att höra de offentliga kommentarerna live.
För småföretagare, det finns helt enkelt inget ersättare för att se och höra förstahand vilka inflytelserika industrins deltagare säger om din bransch.
Mötena kommer att äga rum på L'Enfant Hotel, som stoltserar med toppmoderna audiovisuell utrustning och personal. Det framgår av FDA: s tillkännagivande att det har samarbetat med Planning Professionals Ltd. i Allen, Texas, för att samordna mötena. Jag är säker på att de kan arbeta med hotellet under de närmaste veckorna för att ordna en effektiv och kostnadseffektiv live-ström.
Offentlig bör betyda offentlig
Det är min fasta övertygelse om att ett federalt offentligt möte inte är verkligen "offentligt" såvida inte alla som har en andel i utfallet har en meningsfull möjlighet att delta och delta. Dagens teknik gör det här till en lätt uppgift, men hittills finns inget sådant tillfälle här.
Jag har kontaktat FDA-personal för att begära att förfarandet kommer att strömma direkt. Min kontakt har försäkrat mig om att jag kommer att komma i kontakt med någon som jag kan göra en formell begäran om. Det är emellertid inte mycket tid, eftersom mötet är inom några korta veckor, och de veckorna inkluderar en federal semester.
Dessutom, eftersom tidsfristen för att begära muntlig presentationstid är 10 november, och tidsfristen för inlämning av skriftligt material är 21 november är tiden kärnan. På grund av tidsbegränsningarna har jag informerat min kontakt om min avsikt att publicera detta blogginlägg så att läsare från alla branscher kan dela med sig av sina kommentarer och idéer om hur viktigt det är för den federala regeringen att leva denna händelse så småföretagare och allmänheten kan själva se vad som är inblandat i att hantera kosmetisk säkerhet.
Tror du att FDA borde strömma den här händelsen? Varför eller varför inte? Om du har erfarenhet av detta område, finns det tillräckligt med tid att sätta upp det?
34 Kommentarer ▼
