En klinisk studiekoordinator, även kallad klinisk prövningskoordinator eller klinisk forskningskoordinator (CRC), är en hälsovårdspersonal som arbetar under direkt övervakning av en läkareforskare eller en klinisk prövningsassistent. Han är ansvarig för att organisera alla aspekter av ett medicinskt / farmaceutiskt forskningsprojekt. Hans uppgifter kan vara att rekrytera deltagare, samla forskningsdata och hantera alla kalendrar som de relaterar till projektet. Dessutom kan han vara ansvarig för att administrera droger i vissa miljöer.
$config[code] not foundJobbansvar
En klinisk studiekoordinator fungerar som poängperson för klinisk studieplats, som övervakar alla operativa ansvarsområden. I detta avseende utför hon alla mänskliga resurser, inklusive rekrytering, uppsägningar och löneavgifter. Schemalägger alla anställda, hon ser till att alla är där de behöver vara. När nyanställda anställs ansluter hon dem till alla operativa policies och rutiner, och säkerställer att varje person förstår sin roll och ansvarsskyldighet. Hon rekryterar och registrerar deltagarna i studien. Dessutom förbereder och skriver hon ut alla rapporter relaterade till studien. Utveckla standard operativa bästa praxis för den kliniska platsen, hon ser till att allt är kvar i enlighet med lokala, statliga och federala bestämmelser.
Jobbmöjligheter
Många nationella sökföretag som fokuserar specifikt på placering av kliniska studiekoordinatorer, som Salomon-Page Group, Aerotek och Ajilon. Arbetssökande kan också leta efter sysselsättningsmöjligheter i rubrikerna i tidningar och på onlinesökmotorer. Vissa webbplatser, t.ex. crajobs.com, fokuserar särskilt på karriär inom denna bransch. Dessutom sponsrar Association of Clinical Research Professionals ett Internet karriärcenter.
Dagens video
Bragt till dig av Sapling Brought to you by SaplingKvalitativa krav
En kandidat som vill vara framgångsrik inom ramen för klinisk studiekoordinator måste ägna stor uppmärksamhet åt detaljer. Denna roll kommer att kräva tolkning av många rapporter. Eventuella fel kan vara skadliga för studien. Kommunikationsförmåga är avgörande. Den här kandidaten kommer att ansvara för rapportering och presentation till vetenskapliga och icke-vetenskapliga kollegor och kunder. Dessutom måste den framgångsrika kandidaten vara organiserad, ha förmåga att prioritera, ta initiativ och åta sig att slutföra varje tilldelat projekt.
Utbildningskrav
Alla arbetsgivare kräver kliniska studiekoordinatorer att ha en fyraårig examen inom biologi, farmakologi eller ett relaterat studieområde. Många arbetsgivare kommer endast att presentera erbjudanden för sökande som har fått en magisterexamen inom en life science. Beroende på typ av studie ger vissa anställningsorganisationer preferenser till kandidater som är registrerade sjuksköterskor. Kandidater kan också välja att bli certifierade genom Föreningen för kliniska forskare.
Genomsnittlig ersättning
Under 2009 uppnådde den genomsnittliga kliniska forskarkoordinatorn $ 54 186 i 2009, enligt Salary.com. Bureau of Labor Statistics säger att sysselsättningen av journaler och hälsoinformationstekniker förväntas öka med 18 procent till 2016 --- snabbare än genomsnittet för alla yrken --- på grund av snabb tillväxt i antalet medicinska tester, behandlingar, och förfaranden som kommer att granskas alltmer av sjukförsäkringsbolag, tillsynsmyndigheter, domstolar och konsumenter. " BLS förutsäger anställda på denna nivå kommer att behövas för att hjälpa arbetsgivare att återstå i enlighet med nya federala bestämmelser som kräver att journaler ska vara elektroniska.
