Kliniska forskningsledare leder program för att utveckla och prova nya droger. De ansvarar för att slutföra forskningsprogrammen i tid och inom budgeten, samtidigt som de följer de etiska och lagstadgade kraven. Kliniska forskningsledare står inför nya utmaningar från den snabba tillväxten av vetenskaplig kunskap och den ökande komplexiteten och takten i vetenskaplig forskning, enligt National Institute of Health.
$config[code] not foundkvalifikationer
Kliniska forskningsledare kräver minst en kandidatexamen i en vetenskaplig eller medicinsk disciplin, även om en högre grad, som mästare i klinisk forskning, kan vara viktig för karriärutveckling. Erfarenhet av ledande forskargrupper och hantering av forskningsprojekt är viktigt.
Projektledning
Projektledningskompetens är avgörande för denna roll. Kliniska forskare ska planera varje fas av forskningsprogram, från första konceptet genom produktutveckling och kliniska prövningar till inlämning för godkännande av U.S. Food and Drug Administration. De måste hantera program så att de stannar i schema och inom budgeten. Detta är särskilt viktigt när ett företag strävar efter att vara först på marknaden med en ny produkt.
Dagens video
Bragt till dig av Sapling Brought to you by SaplingLaghantering
Kliniska forskare måste vara bra lagledare. De bestämmer personalkraven vid varje steg i projektet och rekryterar kvalificerade forskare. De fastställer standarder och riktlinjer för forskning och ger sina lag tillgång till utbildning och professionella utvecklingsprogram. Dessa chefer utvecklar metoder, instrument och förfaranden för forskning och dataanalys. De kan mentorera enskilda forskare och ge råd och vägledning för att hjälpa sina lag att lösa utmaningar och problem.
Kommunikation
Kommunikationsförmåga är viktigt i detta jobb. Kliniska forskningsansvariga måste kunna kommunicera med ett brett spektrum av intressenter, inklusive forsknings sponsorer, finansieringsorgan, regulatorer, produktutveckling och marknadschef och laboratoriedirektörer. I vissa fall kan de samarbeta eller dela med sig av andra med andra laboratorier för att bidra till utvecklingen av klinisk forskning. De måste ha färdigheter att presentera forskningsresultat i olika format, inklusive skriftliga rapporter, levande presentationer och konferenshandlingar.
efterlevnad
Kliniska forskare måste ha en god förståelse för den etiska och regelmässiga miljön som styr klinisk forskning. De måste säkerställa att kraven i organisationer som USAs livsmedels- och drogadministration följs och följa rekommendationerna från organ som National Institute of Health.
finansiering
Forskningsorganisationer får finansiering från läkemedelsföretag, myndigheter och oberoende bidragsorganisationer. Kliniska forskare utarbetar förslag och presenterar fallet för vikten av sina forskningsprogram. Under programmet kontaktar de med finansieringspartner för att uppdatera dem om framstegen i sina projekt.
